В Україні всіх новонароджених перевірятимуть на генетичні захворювання за допомогою неонатального скринінгу. Про це розповів міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко, – пише “Бабель”.

«Ми запроваджуємо певні скринінгові речі, розпочинаємо з неонатального скринінгу. Тобто кожному новонародженому сьогодні робитимуть скринінг на генетичні захворювання. Ми розширяємо перелік цих захворювань з чотирьох, які у нас були, до двадцяти одного. Ми рухатимемося до того, щоб виявляти вчасно генетичні захворювання, орфанні захворювання, формуємо реєстр цих захворювань і зробимо все можливе, щоб держава забезпечила медикаментозну корекцію цих захворювань на перших етапах життя», — сказав Ляшко.

Міністр додав, що пари при плануванні дитини зможуть пройти сімейний скринінг. Він допоможе оцінити ризики виникнення генетичних захворювань у майбутніх дітей.

Ляшко зазначив, що окремо міністерство приділятиме увагу дитячій смертності, якості допомоги з народження і в період вагітності матері.